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2019年1月6日又有一名美国患儿慕名来我院治疗,2018年1月7日来自加拿大的患儿来我院治疗先治疗了一个月,2018年10月8日又再次入我院治疗,这次是抱着要治好的信心,现还在医院住院治疗,现住院的美国患儿第二次来我院治疗了,今年春节也是在医院度过的,之前第一次是抱着试一试的态度,后回去一段时间,孩子有很大进步,故再次入院治疗

我们只用中药,因为我们的中药能真正解决问题,在治疗过程中停药不仅不会反弹,还会继续进步,大多数回去后在家里都会比在治疗期间进步更大,如此反复,孩子就可以正常学习,参加社会竞争,成家立业。年纪越小的比例越高.病情轻的一个疗程就可以治愈。我们一天天收费,就是让大家通过一两天就可以从90%以上的家长口里知道这种治疗的效果.一位美国的孩子7年前在我 院治疗自闭症,现在13岁了,再次回到我院, 这个美国的孩子已经在美国的正常学校读书,各方面都很正常,他的母亲希望这次来能进一步提高他的逻辑思维能力和学习成绩,这个孩子的祖父是山东省原副省长。这个孩子的母亲介绍过很多美国的自闭症孩子来我院就诊,其中就包括我们官网上人民网等新闻报道过的美国卫生部自闭症研究科学家的自闭症孩子。 这个孩子在医院治疗了三个星期,回去后一个多月他妈妈打电话给程院长,说孩子现在学习成绩有很大的提高,天冷的时候再来。我们把这个消息告诉病房里的孩子家长,家长们说,他们早就知道了,他们和她有联系的。

儿子小名叫天天,今年(2014年1月份)3岁7个月。三个月前(2013年9月中旬)在儿童医院检查,填写ABC量表,医生很肯定的诊断90%是自闭症。因为第一,他不爱说话,要说也只说单字或两字,超过3个字的句子不会说。而且让他叫不怎么叫,眼神对视差,不太看人。第二、缺乏沟通,爷爷奶奶带的多,不太出去跟其他小朋友玩,就自己玩自己的,叫他也不太搭理。不会主动跟其他小朋友玩,更别说有主动语言。自闭症说的刻板行为倒是没有,原地转圈,在胸前看手,垫脚尖走路,流口水什么的都不会。脾气很大,动不动就哇哇大叫。没有自残或攻击行为。医生建议做康复训练,CARS要到2013年12月31号预约到才能做。听到这个结果,天塌地陷,想死的心都有了。

于是开家庭会议,这是一次全家遭遇的灾难,要鼓起勇气面对,不能放弃。毕竟就一个小孩,大家都要挺住不能倒下。现在面临的第一个问题是,做康复训练还是继续检查?医生倒是写了几个康复训练的名称和联系电话。小孩子幼儿园是不能上了,因为不听指令,第一天去幼儿园,全班同学集合去操场,然后上楼回教室清点人数发现少了一人,小天天同学一个人蹲在操场角落看小草。医生说肯定不能上幼儿园了。应该早发现早治疗,如果2岁半开始训练,估计现在恢复的情况还会好一点。

现在说这些都没用。早在2岁半的时候,去过早教机构,那里老师说感统失调什么的,然后要求上早教课,一年1万5,感觉商业性质太重,没去。后来又听说小孩说话晚聪明,贵人语迟,没放在心上。爸爸妈妈上班也较忙,晚上回来陪小天天的时间也不多。现在想来实在是惭愧。偶尔上网,发现中药治疗自闭症的方法。说法和西医截然不同。西医认为自闭症无法痊愈,没有治疗好的例子。康复训练也只能训练到正常小孩70%水平。且需要终身干预。停下来就反弹。网上视频帖子也是漫天飞舞,感觉实际效果不是很好。而中医的说法是,自闭症是脑子里的病,喝中药扎针灸,可以有效抑制和缩小病灶。如果对药物吸收好,可以完全恢复成正常小孩的情况。

最后决定,中医治疗。带去康民医院,一个偌大的医院,一个院长,60多岁,儿子是主任,然后几个护士。医院按每天结算,按病房标准,380一天的、420一天的或者580一天的。因为有医保,可以直补,压力小些。到各个病房走访了一下询问了情况,都表示有效果,但见效很慢。有12岁来的,刚来的时候有暴力倾向,绳子绑来的,吃了2个月中药,现在不用绑了。还有2岁多小孩,治疗了4个月,慢慢开口说话了,也听些指令了。感觉还是希望了。于是入院,住院治疗。每天早上9点下到一楼,护士按摩,每个小孩20分钟,说是促进大脑血液循环,加速对药物吸收。然后院长大人亲自扎针,头上插4根针,插满1个半小时才能拔。早上和下午都有一壶中药,小孩子貌似还蛮喜欢喝,颜色像王老吉。于是骗他说是王老吉,好喝。其他时间到没什么事。刚开始爷爷奶奶带,爸爸妈妈晚上下班再过去陪。院长说小天天的头围很大,前额比较突出。是病灶。很多自闭症小孩子都是这样。
一开始扎针喝药不太配合,住了几天院就慢慢习惯了。院长大人要求去菜场买小黄鳝,刚生下来的那种,越小越好。油炸一下,然后煎成一小碗汤,每天早上灌下去。对脑子好。一个星期后,要求老婆请假,亲自带小孩,后面来看,这是一个很明智的决定。爸妈带永远比爷爷奶奶带要好。首先教他,叫名字要答应,并且说“哎”。表示自己听到了。教了2天,学会了,很欣慰。然后教说主动语言。比如我要什么,我要喝水、我要吃饭、我要撒尿、我要拉粑粑,我要肉松饼,我要出去玩。等等。一开始不肯说,就是拉着大人的手要求,并哇哇大哭。不理他,哭了半小时,累了,躺床上休息5分钟,然后爬起来,拉住妈妈的手说,妈妈我要肉松饼。马上满足他!于是破涕为笑。从那以后,他要什么东西都会说,妈妈,我要干什么干什么。一开始纠正不过来,对着奶奶也说妈妈我要干什么。后来教他对着什么人,就要叫谁。慢慢也学会了。哈哈,又是一大进步。

孩子是要逼的,逼了什么都能学会。然后又教他,什么是饿,什么是冷热。一开始不懂,问他热不热,说热,冷不冷,说冷。我说操,他也说句“操”。饿不饿,饿,渴不渴,渴。就是不会说不,什么都是好。继续教!慢慢的,知道冷和热了,肚子饿了会说,妈妈我要吃饭。渴了会说我要喝奶。大小便会说我要撒尿和拉粑粑,一教一个准。而且记忆力相当的好,车标、国旗、汉字、数字、字母,大人教1遍,他自己跟着说一遍(这个时候很喜欢说话了,一天到晚嘴巴没听,不是说话就是唱歌),过了好久都还记得,忘不掉,我都自叹不如。教他叫人,也很喜欢教,阿姨好,叔叔好,爷爷好,奶奶好。爸妈去上班,教他说爸爸再见,妈妈再见。然后自己说一次,他会省略,说爸爸妈妈再见。搞得我们都欣喜不已。
到11月份,基本上会说不了。问他吃不吃,如果饱了会说不吃。有没有尿,会说没有。经常晚上会带他到儿童乐园去玩,喜欢跟小朋友追追跑跑,但还是不会主动跟小朋友玩,除非家长干预一下。不会主动找小朋友说话。喜欢一些扮演类游戏,比如拿两根手指饼竖在头上说自己是喜洋洋。叫妈妈叫美羊羊,爸爸是灰太狼。自己是小灰灰。爷爷是羊村长。中药治疗还是明显看得到效果,2个月时间,头围比原来小很多。估计是对药物的吸收很好。同院的小朋友,就他叽叽咋咋说个不停。大家羡慕之。

到了12月31号,去CARS。同一个医生,三个月前说90%是自闭症。CARS了2小时,做了很多游戏,问了很多。包括推积木,堆成火车,让我崽来学着摆,堆城门,堆楼梯什么的。都会。突然叫他,他也有反应,回头来“哎”。拿积木给他,说给爷爷,给奶奶,给爸爸妈妈都能照做,很听指令。还问了很多问题。比如玩玩具是玩某个部件还是都会研究。我小孩喜欢玩汽车,轮胎很喜欢。但也不止玩某个部件,其他的也会研究,比如座椅,挂档,方向盘什么的,还会说爸爸坐这里,妈妈坐这里什么的。还有个有点,玩一样东西,一定要玩会,或摆到标准的样子,不然会一直玩,玩到会为止。很执着很专注。玩丢球游戏,之前没玩过,医生丢给他,他不会丢回来,而是走过来,抛到医生手里。对楼梯或黑乎乎的洞口很感兴趣,说有老虎或有怪物。但又喜欢牵大人的手去看。原来总跑来跑去不听话,现在跑会回头看看爸爸妈妈在不在。不在就会回头找。牵着他去玩,很乖。

经过2个小时的测试,医生去电脑打分。很忐忑。5分钟后,医生拿着测试得分过来,分数是22分。自闭症要30分以上才能确定。现在已经不符合自闭症的特征了。全家欣喜若狂。3个月的辛苦总算没有白费。但还存在一些语言发育障碍,没太大问题,多沟通多出去玩见见世面就好了。问可不可以送幼儿园,说可以哦,送幼儿园进步会更大,接触小朋友多,恢复的更快更好。说也见过几个案例,但不多,很少。2岁不会说话是自闭症的,不治疗也不干预,慢慢自己就好了。但大部分情况还是越来越严重或一直都自闭现象不变。总算奇迹发生在儿子身上。本来自闭症的概率就小,万个人里面也就3到5例,自闭症痊愈的概率简直是比中彩票还要小的概率。

全家重新开了个会,决定在医院再呆个半个月,差不多幼儿园也放假了,就回家过年,等3月份开学,送幼儿园。那时候也快4岁了。慢慢融入一个集体,多交流多沟通。儿子又保留了自闭症的一些特性(机械性记忆力超强,学东西特别快),又不是自闭症。简直是创造了奇迹。我感到很骄傲很自豪。同时也祝愿自闭症宝宝都越来越好,能过上和正常小朋友正常人一样的生活。

同院的自闭症家长听说我儿子不是自闭症了,羡慕嫉妒恨,但同时也对中药治疗自闭症更有信心了。院长也牛逼哄哄说他这里治好的概率很大,过半数了。很多人开始说中药治疗是骗人的(包括给我儿子做CARS的医生,说中医是骗人的,中医治好过什么病)。但起码我认为,中药还是有效果的。起码头围的变小是直接的变化。再加上家长对小孩的引导教育,是必不可少的。



昨天去医院,看到一个小孩子,5岁多。高智商,说2到3岁去测智商就有120到130。跟他接触了一下,在玩手机,割绳子。卧槽,果然是搞智商,基本上通关了。而且绝大部分是3星奖励。感觉他说话和行为举止,起码是10岁左右的小朋友的表现。玩游戏他自己还创造了很多不同的手法来通关。我自叹佛如。他妈妈说3岁参加英语大赛拿了3等奖。1岁开始说话,2岁高峰期。2岁半开始语言回退。现在各方面都好很多,唯一的就是脾气很不好。如果不按他的规则来,会发重怒,对身边的人造成很大的伤害。上幼儿园上课坐不住,不集中精神。会随意走动,拍拍其他小朋友。但老师问他什么,回答的比其他小朋友都好。外教英语老师给他的评语是,一开口就给人惊喜。但其他方面还需努力。
我们的患者来自全国各地,尤其以北京、上海、广州三地的居多,甚至有不少国外的孩子,像出院的九岁的住在418的美国的孩子,还有正在住院的英国的10岁的小孩,住在413,这个孩子5岁以前在北京、沈阳等地进行中药、针灸、训练等治疗,五岁以后又到英国接受生物疗法4-5年,均无明显效果,来我院治疗快三个月了,取得了奇迹般的效果,该患者定于2月10日回家过节,定于3月16回医院继续治疗,已购买好往返机票。欢迎大家实地来深入了解康民医院如何创造一个个的奇迹的。(2015年)

 

温馨提示:

目前,医院住院患者中由出院老病人介绍的患儿所占比例越来越高

康民医院可以治疗自闭症的事实越来越多,连美国卫生部自闭症研究科学家的孩子也在东方医院治愈,并陆续介绍新的美国的孩子,最近来的有一位孩子的双亲是哈佛大学毕业,是美国卫生部的疾病研究科学家,在美国有自己的疾病研究实验室。美国的生物疗法及训练是世界最先进的,都搞不定自闭症。美国的顶尖层次的卫生部科学家还要千里迢迢的来康民医院。

 

我们的特色,区别于其他地方的优势就是:

中医中药治疗自闭症,效果会比训练好得多,只要发现的早,治疗及时,治愈的希望也不是没有。

另外,南昌康民医院是国家医保定点医院。目前,有效率90%以上,停药后不反弹,治疗后不反跳,无需终身干预。另外,可以治愈,越小的最后预后越好。这都是区别于其他机构的显著特点。

领先的疗效就是我们南昌康民医院(专业自闭症医院)走在自闭症治疗前缘敢为天下先的信心来源和保障,我们住院部全部是自闭症孩子。现在很多舆论都说只能去终身训练,这耽误了很多孩子宝贵的治疗时间,训练的确能使自闭症的很多症状得到缓解,但是停止训练后易反弹,且必须终身训练,而且大多数孩子还不能融入正常社会,甚至终身不能生活自理。我们的中药可以有效的治疗自闭症,不反弹,无需终身,使患儿全面康复、治愈融入社会。

关于费用问题:我们拥有自己的自闭症住院大楼,采取一天一天的交费制度,解决了患者在外租房一次性交纳几个月租金及押金和一次性交纳一个疗程或很长时间的费用的后顾之忧;另外,我们治疗自闭症,有终点,无须终身。所以,从近期和远期费用考虑,我院总体及平均费用均低于其它机构。

提醒:我们的中药停药后不会反弹,所以我们只用中药,不需借助其它方法。我院经常有治疗了一段时间后中间休息一段时间又过来继续治疗的患儿,这些患儿家长休息一段时间也是想观察停药后会不会反弹(这也是唯一能鉴别会不会反弹,是不是真正中药在起作用的唯一方法。因为以前他们在其它不是专业只用中药的地方求诊时,停药后就反弹),这些患儿再次回我院来继续治疗这正说明了我们的中药停药后不会反弹。

 
友情链接:
中国江西新闻网(一个自闭症患儿家长的心愿)
人民网:中医敲开自闭症大门
人民网:中医治疗自闭症疗效显著

世界自闭症日:让中医打开自闭之门

儿童孤儿症的最佳治疗时机

我国约有40至50万儿童患有孤独症

幼儿(18月以上)孤独症筛查量表

孤独症儿童在幼儿园有哪些表现

自闭症应该做哪些检查?

自闭症的误区

孤独症孩子越大越难

孤独症儿童很多有超常功能

别将孤独症误为多动症

怎样早期识别儿童孤独症

    儿童孤独症每年加倍递增 越早治疗越好

顽皮儿童与高功能儿童自闭症

儿童自闭症测试与筛查

儿童自闭症筛查

孩子“贵人语迟” 要警惕自闭症可能

儿童自闭症的影响因素

大人怀孕期发烧 小孩易得儿童自闭症

 

中央电视台四套《中国新闻》2013年4月2日报道程程小敏院长治疗自闭症

特色中医药治疗自闭症的效果:一般7天左右可见患儿的脑袋更灵光懂事,其它自闭症的表现也可见变化,20天到一个月可以看到自闭症孩子的明显效果,即使停止服药后不仅不会反弹还会进步,回去后在家里都会比在治疗期间进步更大。14年来我院一直是一天天交费,一天收费380元,我们的目的并不是钱多少的问题而是:1:我们说治得好自闭症,大家当然也希望能治好,但是整个大环境都说治不好,现在到处很多骗人的,鱼目混珠,这个事情只有自己实践了才知道的事。我们给了你实践的宽松条件,一天天收费,第一天来你可以先去楼上了解一下患者家属的口碑再交费,第二天第三天……也是一天天交费。通过这些天你可以把90%以上家长的口碑了解清楚,知道我院确实治得好自闭症,越小治疗效果越好。2:通过几天治疗您的孩子病情也得到了好转,轻的患儿就会想治好,重的患儿就希望日后生活可以自理了。

美国卫生部自闭症研究科学家的孩子在我院治疗

主持人:东东出生十八个月后被诊断患有自闭症,从那时候起,他得母亲陈女士就一直带着 东东求医问药,看遍了美国最好的医院。有时,为了等一个专家接诊,要排上半年甚至 一年的队,但是,五年过去了,效果却始终不明显。
家长:感觉孩子什么都不在乎了,外面的世界与他没有多大关系了,我和先生很多次在 上班下班的路上,不得不停在路边,因为实在开不下去了,眼睛里都是泪水。
主持人:自闭症又称早发性婴儿孤独症,自闭症的治疗是世界难题,自从上个世纪40年代这个病症被命名以来,科学家们历经数十年的努力,始终找不出病因和有效的治疗方法,在欧美发达国家医学界主流的观点是自闭症没有药物治疗,只能依靠训练等方法来缓解症状,从而造成不少患儿终身不能融入社会,甚至不能生活自理。给患者家庭和本人造成严重的经济及精神负担。
家长:原来到了小孩每天要吃四五次药,每次吃二三十粒药,小孩吃得也很痛苦,医生能力已经到了一定的阶段。
主持人:2010年底,陈女士抱着试一试的心理,带着东东远涉重洋,慕名来到南昌康民医院,初到南昌,孩子的毛病能不能治好,陈女士心里一点底也没有,但是半个月下来,孩子的变化让他看到了希望,心也安定了下来。
家长:原来每天晚上睡觉前都要吃脑白金,每天都要在床上滚来滚去半个小时到一个小时,来了之后,脑白金不用吃了,而且躺在床上5到10分钟就睡着了。跟你说话,说话内容实质比以前有内容了。
主持人:拿出东东这段时间画的画,写的字,一家人特别激动。
家长:还有一个就是,他对周围的事情比以前会要关心多了,比如说他把水洒了,他会以最快的速度擦掉,希望你没有看见。
主持人:据了解,全球自闭症患儿有3500万人,光我国就有150万,不过,我们相信,随着自闭症宣传及治疗研究的深入,患者家庭在帮出孩子重返社会方面将得到更多渠道的支持。

注:这个孩子回美国后,不仅能正常和小朋友玩耍、交流,对陌生人也能查言观色,讲话内容丰富、恰当,各项学习成绩优秀。其父母又介绍了新的美国孩子来医院治疗。这是医院可以治好自闭症的又一事实。大家有兴趣,问问现在住院的美国家长,就更清楚了。另12月9号,又一美国孩子回来复诊,预住511房。美国的信息比较发达,家长也不讳医忌药,特别是自闭症孩子家长之间,互相信息沟通很及时。70岁的中华医学会教授 程院长,一生兢兢业业。患者来自世界各地,连美国卫生部官员也慕名前来求诊,一生治愈了无数自闭症患者。

现这个美国患儿正在备考哈佛大学

患者家长写的治疗过程的情况和体会:

(一)我家孩子自小和其他孩子有些不一样,说话晚; 偏食严重,只吃白饭;特别是经常哭闹。而以后又渐渐发生这些症状:经常踮着脚走路,喜欢看运行中的地铁,一看就是半个小时以上;喜欢来回乘电梯。走路不稳,老是摔跤。跟小朋友交往时,喜欢把对方一把抓过来,动辄抢玩具;和家人逛街时, 会不顾家人自顾自地随意走; 不知危险,没人拉会一直奔向湖边,令人提心吊胆;虽然会背一些唐诗,但也大都只是模枋性的语言,让他叫妈妈,他也只会说:“叫妈妈”;从二岁到二岁十个月,无论怎么训练,都不会叫大小便,始终离不开尿布……这些,原以为孩子小,以后会好,所以也不太在意,在孩子二岁十个月时,经朋友提醒,到医院检查疑似自闭症症状,而且不容易治好,才焦虑了起来。

网上遍查医疗信息时,南昌康民医院的中医治疗自闭症的方法引起我们的注意,特别是康民医院的程院长在治疗自闭症方面已积累了丰富的经验。虽然上海也有一家中医治疗自闭症的专科医院,但主治医生较为年轻。比较下来,感觉康民医院的程院长的经验更为丰富和老到些。为了不耽误孩子的治疗,我们急不可待地赶到了南昌康民医院。

自到南昌康民医院开始,孩子身上就发生了一系列的可喜变化。到南昌第二个星期,自己能叫大小便了;稍后一个多月后,能说一些自主性的话了,譬如,把他抱起来,会说“开心”,经过公交车站,他会要求:“看看吧”,爸爸到南昌看他,要回去时问他:” 爸爸要回那里”,他会说:”到上海”等等,这种用言语表达自己意愿的行为多起来了。不愿吃菜的习惯也改了一些,还说:‘一口饭一口菜’,也吃一些水果了,目光注视的时间也延长了,攻击性的行为也大大减小了。二个月后,不肯理发和刷牙的现象也改善了;现在虽然也有一些重复性的动作,譬如乘电梯,但已不是那么频繁和固执,有时按电梯按扭够不到时,还会说:“够不到”;有时也会满场跑,但基本能听父母的指令了;一些简单的问答, 如要吃什么, 几岁了,叫什么名字等等,都能应答自如。在人多的公共场合,也基本没有了烦躁和无故吵闹现象;在湖边等一些危险地带,也能小心地注意安全了。听到喜欢的乐曲,会跟着哼唱两句。经过四个多月的治疗,基本达到了我们预期的效果。可以说,自闭症的典型症状已基本消失。在此,我们非常感谢程院长的精心治疗,同时还要感谢其他医护人员细致周到的服务,如金医生也是一位体贴入微的好医生。

在住院期间,程院长每天早上都会查房,还会不厌其烦地解答家长心中的疑虑和治疗过程中碰到的问题,耐心地劝慰我们宽心、安心、定心,使我们精神上得到很大的安慰和支持。而且程院长对自闭症的治疗有独特的见解,对传统和西方的观点不盲从,有批判的眼光,治疗手段独具创新,很有自信。

作为国家医保定点医院,但真正是作为一项事业有从事,而且是长期的远大的目标,而不仅仅是一朝一夕,是要开创数十年,乃至传代的,是要把传统中医发扬光大的,这些优秀品质,都是难能可贵和值得尊敬的。

最后也祝愿所有的小朋友都能得到很好的治疗,早日康复,谢谢康民医院程院长和所有医护人员。

(二)焮焮 三岁半, 2003年10月2日出生, 2006年3月中山医院诊断为自闭症。 主要表现为, 喜欢转圈, 爱听音乐, 目光对视短暂,看上面会旋转的东西,眼神停留发呆,看见机械会转和会动的就控制不住行为,能认识很多东西,日常用品,颜色,数字,玩具,用具,就是不会说,只会说十几个双音词,爸爸妈妈,葡,梨啊 ,拜拜,喜欢看电视广告,叫他视无听见,不听指令,不能合作,2006年4月30日,开始接受南昌康民医院程小敏医生的中药与针灸治疗,服药3天就有感觉,治疗10天,睡眠和多动就得到非常明显的改善,因为感冒和咳嗽在家休息一个月,6月16日又开始服药,到第三天晚上自己就拿着,超市发来的广告上面的价格数字由1到10,3.4.7.9数的不清楚。晚上躺在上对着窗外天上飞过的飞机,能用手指头单指着说飞机,一直治疗到7月27日,这时候可以看到各方面的改变,脸上的表情有一些灵气,语言稍微有一点转圈有所减少,多动行为能得到阻止,但喜欢抢东西,特别喜欢抢小朋友的玩具,还是喜欢玩圆形会转的东西,如汽车轮子,球,风车,和一些机械会转的零件。还会尿裤子,知道尿尿,但不能用语言表达出来。

家里有事休息一星期。8月3号又开始治疗,至9月17日,在这段时间里,眼神得到改善,能跟人对视,有灵气,很少转圈圈,很偶尔。喜欢跑,跳,会叫阿姨。小刘。小陈阿姨。简单的双音词有所增多。家里有事回家23天。10月2日是他3周岁的生日。语言一下子增多,以前教他的不会说,现在突然一下子能说出来。电视上看到的,周围见到的,有时候突然就能说出来,生日那天一大桌的人吃饭,没人教他,他自己用手指头一个一个的叫出来称呼,能主动叫爸爸。妈妈和身边所有的人。包括不认识的,能根据对方的年龄,大小。性别称呼对方。没有教他,要是见到熟悉的人,他会主动叫人家,会用简单的句子,教他句子说话能跟着学,发音困难的说的还不清晰。

记性好,少儿频道电视节目名称都能说出来,只是有一些发音不清晰,尿尿,大便都知道用语言表达了,3周岁这个月进步非常快,这段时间里,身体也健康了不容易感冒,咳嗽,语言也不断的进步,抱小朋友玩具也减少。到饭店吃饭也不到处乱跑。一些行为能够得到说服,更懂事了,第二个疗程这段时间每天都能看到进步,带他出去走动,除了语言比同龄孩子差。其它也看不出来,了解自闭症的人。还是能看出来和正常孩子不一样。

第二个疗程快结束时,在这段治疗期间,以前说不清晰的现在说清晰了,能完整的说完十几个字的句子,看见电视洗发水广告不再害怕了,捂耳朵,眨眼睛也少了 很偶尔的会,只是没有完全消失,情感丰富了语言的内容也丰富了比如说棒棒糖不能吃,吃了会咳嗽。第二个疗程结束时,语言清晰,内容丰富完整,基本上没什么问题,准备回家上幼儿园,前几天从北京来了一位病人家属,因为原来我们在这治疗期间他来看过,当时他儿子在上海治疗,这段时间我们在程医生这里治疗,他在上海也治了相同时间,对比之下,他的儿子没有好,看见我的孩子完全和正常孩子一样,他都替我高兴,当然我庆幸我的孩子幸运,更感谢程医生,同时我留下这份亲生体验,提供给一些患有自闭症孩子的家长的治疗机会,再次感谢程医生。

(三)儿子小名叫天天,今年(2014年1月份)3岁7个月。三个月前(2013年9月中旬)在儿童医院检查,填写ABC量表,医生很肯定的诊断90%是自闭症。因为第一,他不爱说话,要说也只说单字或两字,超过3个字的句子不会说。而且让他叫不怎么叫,眼神对视差,不太看人。第二、缺乏沟通,爷爷奶奶带的多,不太出去跟其他小朋友玩,就自己玩自己的,叫他也不太搭理。不会主动跟其他小朋友玩,更别说有主动语言。自闭症说的刻板行为倒是没有,原地转圈,在胸前看手,垫脚尖走路,流口水什么的都不会。脾气很大,动不动就哇哇大叫。没有自残或攻击行为。医生建议做康复训练,CARS要到2013年12月31号预约到才能做。听到这个结果,天塌地陷,想死的心都有了。

于是开家庭会议,这是一次全家遭遇的灾难,要鼓起勇气面对,不能放弃。毕竟就一个小孩,大家都要挺住不能倒下。现在面临的第一个问题是,做康复训练还是继续检查?医生倒是写了几个康复训练的名称和联系电话。小孩子幼儿园是不能上了,因为不听指令,第一天去幼儿园,全班同学集合去操场,然后上楼回教室清点人数发现少了一人,小天天同学一个人蹲在操场角落看小草。医生说肯定不能上幼儿园了。应该早发现早治疗,如果2岁半开始训练,估计现在恢复的情况还会好一点。

现在说这些都没用。早在2岁半的时候,去过早教机构,那里老师说感统失调什么的,然后要求上早教课,一年1万5,感觉商业性质太重,没去。后来又听说小孩说话晚聪明,贵人语迟,没放在心上。爸爸妈妈上班也较忙,晚上回来陪小天天的时间也不多。现在想来实在是惭愧。偶尔上网,发现中药治疗自闭症的方法。说法和西医截然不同。西医认为自闭症无法痊愈,没有治疗好的例子。康复训练也只能训练到正常小孩70%水平。且需要终身干预。停下来就反弹。网上视频帖子也是漫天飞舞,感觉实际效果不是很好。而中医的说法是,自闭症是脑子里的病,喝中药扎针灸,可以有效抑制和缩小病灶。如果对药物吸收好,可以完全恢复成正常小孩的情况。

最后决定,中医治疗。带去康民医院,一个偌大的医院,一个院长,60多岁,儿子是主任,然后几个护士。医院按每天结算,按病房标准,380一天的、420一天的或者580一天的。因为有医保,可以直补,压力小些。到各个病房走访了一下询问了情况,都表示有效果,但见效很慢。有12岁来的,刚来的时候有暴力倾向,绳子绑来的,吃了2个月中药,现在不用绑了。还有2岁多小孩,治疗了4个月,慢慢开口说话了,也听些指令了。感觉还是希望了。于是入院,住院治疗。每天早上9点下到一楼,护士按摩,每个小孩20分钟,说是促进大脑血液循环,加速对药物吸收。然后院长大人亲自扎针,头上插4根针,插满1个半小时才能拔。早上和下午都有一壶中药,小孩子貌似还蛮喜欢喝,颜色像王老吉。于是骗他说是王老吉,好喝。其他时间到没什么事。刚开始爷爷奶奶带,爸爸妈妈晚上下班再过去陪。院长说小天天的头围很大,前额比较突出。是病灶。很多自闭症小孩子都是这样。

一开始扎针喝药不太配合,住了几天院就慢慢习惯了。院长大人要求去菜场买小黄鳝,刚生下来的那种,越小越好。油炸一下,然后煎成一小碗汤,每天早上灌下去。对脑子好。一个星期后,要求老婆请假,亲自带小孩,后面来看,这是一个很明智的决定。爸妈带永远比爷爷奶奶带要好。首先教他,叫名字要答应,并且说“哎”。表示自己听到了。教了2天,学会了,很欣慰。然后教说主动语言。比如我要什么,我要喝水、我要吃饭、我要撒尿、我要拉粑粑,我要肉松饼,我要出去玩。等等。一开始不肯说,就是拉着大人的手要求,并哇哇大哭。不理他,哭了半小时,累了,躺床上休息5分钟,然后爬起来,拉住妈妈的手说,妈妈我要肉松饼。马上满足他!于是破涕为笑。从那以后,他要什么东西都会说,妈妈,我要干什么干什么。一开始纠正不过来,对着奶奶也说妈妈我要干什么。后来教他对着什么人,就要叫谁。慢慢也学会了。哈哈,又是一大进步。

孩子是要逼的,逼了什么都能学会。然后又教他,什么是饿,什么是冷热。一开始不懂,问他热不热,说热,冷不冷,说冷。我说操,他也说句“操”。饿不饿,饿,渴不渴,渴。就是不会说不,什么都是好。继续教!慢慢的,知道冷和热了,肚子饿了会说,妈妈我要吃饭。渴了会说我要喝奶。大小便会说我要撒尿和拉粑粑,一教一个准。而且记忆力相当的好,车标、国旗、汉字、数字、字母,大人教1遍,他自己跟着说一遍(这个时候很喜欢说话了,一天到晚嘴巴没听,不是说话就是唱歌),过了好久都还记得,忘不掉,我都自叹不如。教他叫人,也很喜欢教,阿姨好,叔叔好,爷爷好,奶奶好。爸妈去上班,教他说爸爸再见,妈妈再见。然后自己说一次,他会省略,说爸爸妈妈再见。搞得我们都欣喜不已。

到11月份,基本上会说不了。问他吃不吃,如果饱了会说不吃。有没有尿,会说没有。经常晚上会带他到儿童乐园去玩,喜欢跟小朋友追追跑跑,但还是不会主动跟小朋友玩,除非家长干预一下。不会主动找小朋友说话。喜欢一些扮演类游戏,比如拿两根手指饼竖在头上说自己是喜洋洋。叫妈妈叫美羊羊,爸爸是灰太狼。自己是小灰灰。爷爷是羊村长。中药治疗还是明显看得到效果,2个月时间,头围比原来小很多。估计是对药物的吸收很好。同院的小朋友,就他叽叽咋咋说个不停。大家羡慕之。

到了12月31号,去CARS。同一个医生,三个月前说90%是自闭症。CARS了2小时,做了很多游戏,问了很多。包括推积木,堆成火车,让我崽来学着摆,堆城门,堆楼梯什么的。都会。突然叫他,他也有反应,回头来“哎”。拿积木给他,说给爷爷,给奶奶,给爸爸妈妈都能照做,很听指令。还问了很多问题。比如玩玩具是玩某个部件还是都会研究。我小孩喜欢玩汽车,轮胎很喜欢。但也不止玩某个部件,其他的也会研究,比如座椅,挂档,方向盘什么的,还会说爸爸坐这里,妈妈坐这里什么的。还有个有点,玩一样东西,一定要玩会,或摆到标准的样子,不然会一直玩,玩到会为止。很执着很专注。玩丢球游戏,之前没玩过,医生丢给他,他不会丢回来,而是走过来,抛到医生手里。对楼梯或黑乎乎的洞口很感兴趣,说有老虎或有怪物。但又喜欢牵大人的手去看。原来总跑来跑去不听话,现在跑会回头看看爸爸妈妈在不在。不在就会回头找。牵着他去玩,很乖。

经过2个小时的测试,医生去电脑打分。很忐忑。5分钟后,医生拿着测试得分过来,分数是22分。自闭症要30分以上才能确定。现在已经不符合自闭症的特征了。全家欣喜若狂。3个月的辛苦总算没有白费。但还存在一些语言发育障碍,没太大问题,多沟通多出去玩见见世面就好了。问可不可以送幼儿园,说可以哦,送幼儿园进步会更大,接触小朋友多,恢复的更快更好。说也见过几个案例,但不多,很少。2岁不会说话是自闭症的,不治疗也不干预,慢慢自己就好了。但大部分情况还是越来越严重或一直都自闭现象不变。总算奇迹发生在儿子身上。本来自闭症的概率就小,万个人里面也就3到5例,自闭症痊愈的概率简直是比中彩票还要小的概率。

全家重新开了个会,决定在医院再呆个半个月,差不多幼儿园也放假了,就回家过年,等3月份开学,送幼儿园。那时候也快4岁了。慢慢融入一个集体,多交流多沟通。儿子又保留了自闭症的一些特性(机械性记忆力超强,学东西特别快),又不是自闭症。简直是创造了奇迹。我感到很骄傲很自豪。同时也祝愿自闭症宝宝都越来越好,能过上和正常小朋友正常人一样的生活。

同院的自闭症家长听说我儿子不是自闭症了,羡慕嫉妒恨,但同时也对中药治疗自闭症更有信心了。院长也牛逼哄哄说他这里治好的概率很大,过半数了。很多人开始说中药治疗是骗人的(包括给我儿子做CARS的医生,说中医是骗人的,中医治好过什么病)。但起码我认为,中药还是有效果的。起码头围的变小是直接的变化。再加上家长对小孩的引导教育,是必不可少的。

昨天去医院,看到一个小孩子,5岁多。高智商,说2到3岁去测智商就有120到130。跟他接触了一下,在玩手机,割绳子。卧槽,果然是搞智商,基本上通关了。而且绝大部分是3星奖励。感觉他说话和行为举止,起码是10岁左右的小朋友的表现。玩游戏他自己还创造了很多不同的手法来通关。我自叹佛如。他妈妈说3岁参加英语大赛拿了3等奖。1岁开始说话,2岁高峰期。2岁半开始语言回退。现在各方面都好很多,唯一的就是脾气很不好。如果不按他的规则来,会发重怒,对身边的人造成很大的伤害。上幼儿园上课坐不住,不集中精神。会随意走动,拍拍其他小朋友。但老师问他什么,回答的比其他小朋友都好。外教英语老师给他的评语是,一开口就给人惊喜。但其他方面还需努力。

(四)与好多自闭症孩子的父母一样,我起初得知自己的孩子是自闭症时,觉得自己的整个世界都完了,我不相信厄运怎么会降临到自己头上,有多少个日夜,我的心都是揪的难受。

先说一下孩子的情况,女儿在10个月前都是在我身边带,4个月我上班后,白天奶奶带,晚上我来带。10个月我们发现她学东西特别难,墙上的小动物挂图指给她看,她每次都不感兴趣,并且表现出不耐烦的样子,也不太爱笑,不爱依依呀呀学语,每次我带她去一些小店,她都待不住,好像特别讨厌封闭的空间,当时都没有往自闭症方面想,觉得或许大些就好了呢。10个月后,送回北方老家,恰逢国庆节,我在家待了10多天,陪女儿适应环境,然后就拍屁股上班去了。14个月后,奶奶发现孩子还是不会说话,不会叫爸爸、妈妈,而且半夜醒来无缘无故的哭闹1~2个小时,当时以为孩子离开我,因为想妈妈才哭的不行。于是我赶回老家,孩子晚上睡觉时就去安慰她,发现根本没用,她什么事也听不进去。后来几个月,行为表现更是奇怪:出门沿着相同的路线一直走,喊也不回头,脾气很大,又到后来,我们发现她开了金口,开始嘴里念念有词,但我们发现她说的话我们没人听懂,我们说的话她也不懂,又过了2个月,还是没有起色,我们意识到事情的严重性,到网上仔细搜索相关信息,发现这是自闭症的症状,而且她基本都符合!

我和老公还是忍着悲伤,四处搜集信息,寻求治疗的方法。网上搜到几家医院,我通过打电话了解了一些信息。当时我想去北京,毕竟首都嘛,积聚着各界精英,医疗水平应该比较高。老公却比较坚持去南昌康民医院治疗,觉得医院网站上写的比较真诚,案例都非常真实感人,而且在孩子小的时候治疗是完全可以治愈的(当时我们的女儿还不到2岁),这个是任何其他培训机构或医院不敢承诺的,他们给的都是伴随终生的“精神癌症”之类的令人绝望的结论。我非常庆幸听了老公的话,事实证明,我们选对了。

我随即买了车票来到康民医院咨询,主要是与患者家属沟通,总的结果是有希望又有几分忐忑。几天后,怀着希冀与担心,我们的治疗开始了。几天后,我们发现女儿睡觉好多了,不想以前那样起来玩或哭闹了,睡觉也稳定了,不像以前那样翻来覆去的,治疗20天后,我们欣喜的发现,好像女儿的胆子大了一些,社区的一些健身器材她敢上去玩了,这在以前她都是不敢的,我和小孩奶奶暗暗高兴。但过了一个月后,又偶尔出现半夜起来哭闹的情况,我心急如焚,经常找院长反映情况,院长说可能是感冒影响了睡眠。我们遵医嘱吃了感冒药,慢慢感冒好些了。有一天,我们说:xx,叫爷爷。她竟然随口说出“爷”,我和奶奶惊奇的相视一笑,这时候已经治疗有2个月了。接下来一些日子,又会说“叔”,再后来是“爸”,再后来是“奶”,她先发的是“ai”这个音,后来慢慢变成“奶”,最后会的是“妈”,都是单字音。我们体会到,正如院长所说,“有了某些表面症状的反复后,其后反而会有大的进步。”2~3个月时,女儿进步最为明显的就是语言(当然了,语言是一个很复杂很综合的东西,说明支持语言的其他方面也在进步)。我没有给她做特别训练,只是觉得她有兴趣时,想学时,我们就去教她,不爱学时,我从来不逼她。

截止到现在,我们已经治疗了有7个月了,女儿在各个方面都有了很大进步,下面我一一列举: 睡眠:治疗一个月内睡眠很好,2~3月时,稍有反复,但总体情况也比未治疗前好,4个月之后就好多了,到现在睡眠非常好了,非常稳定,半夜把一下尿,放下后就睡着了,睡眠总时间比原先也多了一个小时。 语言:在2~3个月时,我们就发现她的语言进步比较大,由开始的一个字,到后来的两个字,再后来能说的越来越多,到现在我们发现她能整首整首的唱歌(当然了,有几个音会漏掉)。短小的“大公鸡,喔喔叫,天天催我早早起”之类的,她已经能非常清楚连贯的说出来。现在有尿了都自己会说“哗尿”,而且不想要或想喝时,会说“不要,不喝”,感觉她理解了否定的意思。

模仿:特别爱模仿,爱跟着电视学跳舞,一开始,模仿简单的动作,后来越来越复杂,而且经常要我们一起跟她做,碰到的她熟悉的,我们做错了,她还会去纠正我们。爱跟在我屁股后面模仿我做事,又一次,我匆忙拎起水桶到楼下打水,结果发现她拎了个垃圾桶就追了出来(家中只有一个水桶),可把我跟奶奶给乐坏了。

认知:现在能认识好多图片上的动物、水果之类,让她指,哪个是xx,认识的教过的,她基本上都能指出来。0-9十个阿拉伯数字现在都认识,26个英文字母也基本都认识。

脾气:没有注意到明显的节点,好像不知道从什么时候开始,脾气好多了,而且还在不断进步。 大便情况:跟个人体质有关,女儿的大便一直以便秘为主,好像这块影响特别深,但最近些天来发现大便好了许多,而且一天一次,还有待于观察,是不是可以长久的好下去?期待中。。。

理解力:理解的恢复最慢,尤其是对语言的理解。对于指令性的,直观的问题,她现在还是基本能听懂,比如说跟叔叔“再见”,给阿姨一个“飞吻”,做个“恭喜”之类的,稍微含蓄带点感情的一点就难了,哭了,笑了,生气了这块好像不是特别懂。现在自己会用否定词“不”,诸如“不喝,不穿,不下,不看”之类的,用的场合也基本上正确,我觉得这是她的一个很大的进步。有一些还是不能理解,比如我说“叫阿姨”,她也会说“叫阿姨”,也就是说对“叫”这个字的意思还是不理解,这是要慢慢来的。

带教:很明显,女儿现在很爱学习东西,治疗到2个月时,她就主动把手放到我手里让我教她东西,这在以前她都是很烦的。现在去超市玩,主动要坐到购物车里,很悠然自得,以前都是死活都不坐在上面的。

神态表情:治疗2个月后,女儿的神态表情就感觉自然流畅多了,未治疗前稍显的木,现在感觉更好了,即使对自闭症很了解的人现在单看她的表情,也不太会看出她是自闭症,个人感觉这是一种根本性的改变。这个转变跟训练过的那种语言及表情有好转还是有根本区别的。我就曾经去过几家训练机构,公立的及私立的,个人感觉那些训练过的孩子在打招呼时的表情稍欠主动与愉悦,更多的是被动和不情愿,所以表情上看起来也不是那么生动活泼,也就是说一些灵性的东西不是光靠训练能达到的。我的忧虑与期待:尽管她各方面进步很大,而且别人也轻易不会看出孩子是自闭症,相对其他自闭症的孩子来说,她的进步也是有目共睹的。但我们知道,她跟正常孩子还是有一定的差距,包括在观察人脸色方面,包括注视陌生人的时间明显偏短,包括理解方面,还有跟别的孩子相处这块,跟正常孩子都是有一定差距,我也知道,这个还需要时间,我们都在期待着女儿能够完全康复。。。现在女儿(两岁半)各方面都有了很大的进步,我们做父母的由衷的感到高兴,我们感觉到女儿还在进步中,我们有希望,我们还会坚持治疗下去!
最后,祝愿所有住院的自闭症孩子能早日康复,也愿天下所有的“星星”的孩子能早日开启那心灵之门,找回原本属于他们的快乐和幸福!

(五)我是407小金的妈妈,我的儿子小金现在3岁10个月,在康民医院治疗了将近1个大的疗程。他小的时候是个非常聪明的孩子,无论是智力还是认知都与正常小朋友无疑,唯一不同的是不喜欢和同龄的小朋友玩,当时以为是性格原因,现在想想,或许那时就已经有了自闭症的倾向,只是当时已惘然。在2岁半左右的时候,我逐渐发现了他的异常,对谁都爱答不理的,语言也在一点一点地减少,思维在慢慢的退化。原来会讲的话,现在都不讲了,整天一个人躲在角落里,自娱自乐。我上网尝试着搜索相关的症状,第一次接触到自闭症这个字眼,看网上的描述,这种病犹如绝症一样无药可治,需要终生干预,且生活不能自理。我被突如其来的变故惊呆了,曾经我认为我人生丰富,以为拥有一切,却又突然在得知儿子患自闭症时在一夜之间像遭遇窃贼一样变得空空荡荡。我不相信人生就因此毁灭,可看到这种病终身生活不能自理时,我也不再奢望我的人生会好转。当我擦干眼泪,看着可爱但目光游离茫然的儿子时,我心如刀绞,并下决心要把他医治好。我对网上铺天盖地宣传的训练的方法干预持怀疑的态度,从一开始便认定了中医中药针灸的治疗方式,因为祖国的医学博大精深,已经流传了几千年,西医不过几百年的时间,既然西药已经给这种病判了死刑,何不用中医的方法去尝试呢?

我此生幸运的是我选择了南昌康民医院,那时我儿子3岁多,第一次见到传说中的院长,是一位和蔼可亲的长者,彼时我在楼梯口遇到他,我正惴惴不安于儿子的病情并怀着满腔的哀愁,但看到院长的第一眼,他微笑着给我们打招呼,那一瞬我突然感觉到我头顶漫天的乌云被金色的阳光覆盖,如沐春风!我想人与人的相识相处真的是一件很奇妙的事情,你在看他的第一眼,就觉得把孩子交给他放心,是找对人了。院长跟着我们到了房间,让祺祺平躺在床上,他仔细检查了孩子的手、脚、舌头和两腿之间的腹股沟处,并向我们询问了孩子平常的表现,是何时发现孩子的问题,甚至包括孩子的饮食和大小便情况,事无巨细,面面俱到。最后院长看到我们一脸着急的样子,微笑着安慰我们不要担心,只要年龄小发现及时,治愈的希望是很大的。当时我儿子的病情已经比较重,一个字都不会说,眼神空洞游离茫然,最典型的是口眼歪斜,看人时歪着脑袋斜着眼睛。不会使用动作语言,不会用点头、摇头、微笑、摆手等表示自己的欲望和要求。掉在地上的食物捡起来就吃。性格急躁,想要什么东西时一刻都不能等待,必须马上得到,否则,大喊大叫或哭闹。随手扔东西,摔玩具,动作莽撞。

接下来就是慢慢融入到医院的治疗中,每天上午和下午各发一次中药,中药是根据院长多年潜心研究的药方秘制熬炼而成,全天然无任何毒副作用,不仅对治疗自闭症有显著疗效,而且还强身健体增强免疫力。此外上午还有针灸和按摩,主要是促进药物的吸收。下午是自由活动时间。饮食上院长推荐我们早晨让孩子空腹吃黄鳝,那种小小的野生的黄鳝效果最好。我也上网查了黄鳝的相关知识,主要是黄鳝体内含卵磷脂,它是构成人体各器官组织细胞膜的主要成分,而且是脑细胞不可缺少的营养。经常摄取卵磷脂,记忆力可以提高20%。故食用鳝鱼肉有补脑健身的功效。吃黄鳝不可与狗肉、狗血、菠菜、南瓜、红枣同食。经过20多天的治疗,我惊喜的发现,儿子的头围明显缩小,原来后脑勺鼓鼓的包块渐趋于平整。懂事了很多,脾气也不再暴躁,不再乱跑,在马路上会主动牵着我的手,最可喜的是儿子面部表情渐渐柔和起来,口歪眼斜基本改善,2个多月过去了,现在他已经不再躲避别人的眼神,也能听懂别人说话,不再沉浸在自己的世界,能听懂简单的指令,会叫爸爸妈妈了!渐渐恢复了孩子活泼可爱的天性。

有人说,世间每一个孩子都是被上帝派往人间的精灵,有会飞的翅膀,而有的精灵在飞行中折了翼,所以才会有不完美的缺陷。于我而言,祺祺就是那个在飞行中折翼的精灵,但我依旧深入灵魂的爱着他。记得在一个绿树浓阴夏日长的午后,我在床上小憩,睡意朦胧间,忽觉牵着祺祺的手,他突然就不见了,我就猛然从床上跳起,惊慌的喊着祺祺的名字,但屋里静悄悄的,我有那么一瞬的恍惚,而后才想起是孩子的爸爸带他去楼下玩了,随即释然。我终于发现,祺祺已那么深的融入到我的生命里,他的身上流着我的血液,在有生之年,我会不惜一切代价努力去把他治好。最近看了一部电影《远山远处》,讲的是一个美国夫妇带着一个自闭症的孩子去蒙古国找当地的萨满治疗儿子的经过,看来药物的治疗是最切实有效的治疗方法。《海洋的天堂》我也看了,那个伟大的妈妈说,对于自闭症的孩子,也许最好的做法就是治病去改变他,坦然的接受他的与众不同,并通过治疗的方式渐渐走向正常。

南昌康民医院的门口,一块“中国自闭症之家”的牌子格外醒目,在阳光的照耀下熠熠生辉。虽然这是一个相对比较特殊的群体,来自全国各地的人们带着对孩子炽热的爱以及对康民医院无限的希冀来到了这里,从医院里也走出了无数治愈康复的孩子,大家彼此友爱互助,共同分享孩子治疗过程中的进步,留下多少欢笑与泪水。有时候我很想把我儿子在康民医院治疗的片段用DV拍摄下来,以后他痊愈长大了,我给他看,可是最终我还是没有这么做,我担心那样会给他的心理带来一些负担,我宁愿以后他长大成人后通过我的描述让他知道,在他成长的过程中,曾走过一段多么惊心动魄的历程,发生了一些多么感人的故事,曾经熟识的人们,大家能陪着他一起成长,他是多么的幸福。在一个疗程的治疗过程中,孩子难免会出现感冒发烧的情况,医院的金医生提供全天24小时的温馨服务。记得我儿子有三四次都是半夜发烧,金医生到我房间里为孩子量体温,喂感冒药,采用物理降温的方式,用热毛巾擦孩子的后背。这所有的一切,让我深受感动。

前不久和老公儿子一起在艾溪湖上划船,正值夕阳西下,落日的余晖洒在波光粼粼的湖面上,荡起层层涟漪,儿子笑意盈盈的看着我,甜甜的叫我妈妈,我的心里是满满的幸福。这世间有什么比儿子健康更重要的呢!

一个疗程的治疗即将结束,看着儿子突飞猛进的变化,我逐渐从忧郁焦虑的状态中走出来。我想今生我还可以享受春花秋月的浪漫,还可以邀三五好友在明月下对酒当歌,这一切皆是因为我儿子在逐渐的康复,并逐渐走向正常。后续我还会持续的坚持康复治疗。我想或许我儿子不过是院长治疗康复好的众多孩子中的一个,不久后院长会不记得我们,但于我却是毕生不可忘记的经历。就是这样一个精神矍铄医术精湛的长者,改变了我儿子的一生,也改好了我下半辈子的命运。曾记得燕妮以无限崇拜的口吻评价马克思:他在做着全人类最伟大的事业,为全人类的解放事业奋斗终身。其实康民医院不也在秉承着治病救人这样一个伟大的宗旨吗?颠覆了医学上自闭症不能治愈的谬论,以不争的事实挽救了无数个孩子,让濒临绝望的家庭重新燃起生活的希望。

(六)我是一个自闭症孩子的妈妈,湖北襄阳人。我读书不多,不会用词,写得不够生动具体,请大家多多包涵。下面我来给大家讲一下我的孩子。

我的孩子2009年年底出生。他刚出生的时候给我们全家带来了不少欢乐,可两岁以后就特能折腾人,脾气很大,特调皮。老搞破环,玩具玩一会就能摔得稀烂。那时以为孩子小,大一点就好了。三岁两个月开始上幼儿园以后,我就出去打工了。五月底回家参加幼儿园“六一”儿童节汇演,发现儿子表演的时候明显比同班孩子差。怀疑是不是有多动症,就带儿子去当地的中医院看一下。可接诊医生说没事,想想医生都说没事,我也没再去别的医院检查。谁知孩子越大越不对劲。语言,智力个方面跟同龄孩子越差越远,脾气越来越大,一点都不懂事。还踢打我和家人,也不会看脸色实在没办法,2014年4月初还是去了上次就诊的医院。接诊的是另一个医生,人很和气,耐心,听完我的讲述,看了一下舌头,问了孩子几个问题。但却没回答我孩子怎么了,然后称了五副中药交待孩子喝完以后再来复诊。孩子喝完了五副中药,毫无变化。回去找了那位医生复诊,让他再想别的药试一试,但他让我们去别的医院吧,还给我们介绍了一个专家。

4月中旬。按照那位医生所说的地址找到了那家中医院。千辛万苦挂到了那位专家的号。经过漫长的等待,把各种检查交给专家看。专家询问了一些问题,给孩子从头到脚检查了一遍身体,最后确诊为“自闭症”。当听到“自闭症“的时候,我简直不敢相信自己的耳朵。长这么大只在电视上听说过这种病,没想到自己的孩子会得这种病。努力调整了一下自己,询问专家可以治吗?回答:不好治。药物治疗改善有限。一般都是去机构训练。但训练也只能有些许改善,且需长期坚持。接受了几个月药物治疗,有些方面有一点改善,但不理想。某些方面居然还有退步(无缘无故打人,以前不会)。我想,这样不行,我开始再找一家更好的医院。

开始在网上搜索北京,上海等大城市的医院。网上的医院五花八门,正当不知该去哪的时候。在一次搜索中出现了“南昌康民医院“的字样,随有点击了一下。没想到却被里面的内容吸引了。觉得里面写得挺实际,不夸大其词。想着就电话咨询一下吧。电话接通后,问了一些问题,感觉回答的挺靠谱,就决定亲自去看一下。来到医院时,已经12月底了,很多人都回家了,医院就剩十多个孩子。上前一询问都说有效,但比较慢,从一个星期到一个月见效不等。大家都劝我早点带孩子来治疗,不要耽误了孩子。

回家以后,经过全家讨论,决定还是来治疗吧!2015年元旦过后,就带孩子坐上可来往南昌的火车。
早上六点多就到医院了。值班护士不仅安排了房间,还帮我拿行李上去。在房间休息了一下。八点钟的时候,老院长过来查房。询问了孩子的一些情况,看了看孩子的舌头和头部。说孩子是阳虚型的,后脑勺长了一个包,是病灶的一个部分,治疗以后慢慢变小(说起来也怪,我这孩子不仅后脑有一个包前脑两边耳朵上方个有一个包)。然后,下去扎针。别的孩子都扎四根,我的之扎一根。院长说第一天是这样的,以后每天多扎一根,到第四天就稳定了。还有一壶药,倒到杯子里像白开水。但一闻,明显有股中药味。听别的家长说,药开始淡,以后慢慢变溶。院长叮嘱一点点慢慢喝,还要按摩头部二十分钟,下午还有一壶药。

很快,半个月过去了。发现孩子协调力好一些动作变得敏捷了。很高的花坛自己翻得过去了。智力和思维好像也有一些变化。听指令的时候,也比以前反映快一些了。很高兴的跟院长反映,院长说还没到时候。再过一段时间,就不是好像有变化,而是明显感觉有变化。果然一个月左右的时候,就明显感觉智力和 语言有进步了(你,我,他很少说混了),胃口也好了。春节过后没多久,发现孩子对很多东西感兴趣。走到哪都可以找到东西玩。树枝、树叶、花草、甚至广告宣传单和塑料袋都可以成为他的玩具。也发现那段时间的药物跟年前的好像不太一样。询问院长,说药物改进了,以后效果应该会更好一些。两个月以后发现孩子脾气倔了,很有主意。什么都得听他的,你让他往东,他偏往西,特叛逆。但眼神却比以前更有神采了。院长分析过后,认为这是好事,已经开始长坏心眼了,过段时间会更好。果真,三个月的时候,感觉主意还哦是挺大,但是变得温顺,懂事多了。渐渐的,打小朋友的次数越来越少,现在基本上不打了 。也不爱躺地上了,不朝人吐口水了。医院大厅的东西基本上也不破坏了(以前天天搞破坏,拆了医院摇摇车的方向盘,还摔烂了几张凳子)。
日子过得真快,不知不觉在康民医院已经四个多月了。现在要出院回家休息一段时间了,非常感谢全体医护人员这段时间的照顾和关怀。

(七)我是孩子的妈妈,宝宝还在肚子里的的时候,我给他取了个小名:叫果果,很简单,爱情果实的意思,虽然后来他爷爷反对,说是和狗狗谐音......,但是在这里我还是想用这个小名,来记录孩子的一点一滴。。。。。。

果果是提前了17天来到这个世界的,原因是抽血显示肝胆酸偏高,医生说旧社会就是因为大家不重视,所以有很多婴儿窒息胎死腹中,吓得我第二天一早就入住省妇保待产,当天下午3点就剖腹产下了果果。果果的降临全家期盼已久,所以都很开心,他在全家的呵护下一天一天成长,翻身,长牙,爬行,走路,这些都按部就班的,可是叫他他从来也没回头过,而且1岁左右开始出现睡眠不好,,晚上2-3点睡觉再正常不过,饭也不好好吃,总是要哄着骗着吃几口,那时我想,大概每个小孩都是这么长大的吧

果果一岁半了,同龄的孩子都会说话了,果果还什么都不会呢,我们有点着急了,去医院检查其它都没问题,就是智力不及格,当时我们想这不是什么问题,大些自然就好了,而且别人都说男孩说话晚是聪明的表现......这样一拖,就到二岁了,会一点点简单的字和词了,但是大小便都是站着拉的,没有任何表示,有时我算着时间想带他去厕所拉,果果说什么也不去,就是要随地站着拉,要什么东西也是拉着我们去拿,会认自己常用的东西,看见喝水的杯子会说喝水,爷爷教他念唐诗,他有时也会背了,总算有点进步,但是好景不长,2个月之后就开始脾气越来越大,排斥所有外人,不高兴会打自己的头,很喜欢转圈和玩圆圆的东西,那时候我们也没有多想,觉得是性格问题,慢慢教会好的,可是慢慢的不仅之前的毛病还在,又出现了新问题,不高兴会头撞墙了,正好这时爷爷奶奶在当地报纸上看到了关于自闭症康复学校的报道,联想起果果的情况,大部分都能对上号,虽然心里不想相信,但还是去了省残联旗下的康复训练机构咨询,老师看到果果,叫他,果果,果果,,,没反应,就说,很有可能是,后来我们去省儿童医院,找到了据说是这方面的权威神经科专家李建华主任,她通过几个很简单的测试后,也说出了和残联老师同样的话,,我们的心但是真的是哇凉哇凉的,怎么办啊,李主任也建议去做训练,说现在世界上还没有药物能够治疗这个病,可是我从心里面不想果果想动物一样被训练。

几天之后,果果的爷爷在网上无意中看到了南昌康民医院的广告,说是专门治疗神经方面的医院,而且特别对自闭症很有效果,我们本来就是南昌的,不可能错过这样一个治疗机会,2013年5月25号吧我记得,我们一家人去了南昌康民医院,先考察下看,医院也不大,主楼六层楼,副楼两层,主楼2,3,4层基本都住满了小孩,大部分是自闭症,也有脑瘫之类的,说实话,看见有这么多人在这里住院治疗,心里想,,一定有效果的,要不不会有这许多人,后来我专门找了几家病友家属咨询了解,都说有效果......经过全家商量,三天后我们就带果果(当时果果两岁近7个月)来住院了,住405病房,可以按照自己的喜好布置,在病房自己做饭,配有卫生间,附近还有超市,还算方便。

在南昌康民医院的治疗是很简单的,主要是喝中药汤,每天上午下午各有一瓶熬好的中医汤送来,没有特别的味道,比较容易喝下去,然后就是每天一次针灸和按摩,医生护士态度都不错。就这样一个星期过去了,第八天中午吃饭时,我说,好像没看见果果撞墙了,大家回忆后,也恍然,真是没有!当时我们很开心,没想到第一次就能找对医院,还这么快有效果,我们决心要治疗下去,又过了2个月,愿意上厕所大小便了,不久就会自己说有大小便了,要尿尿和上厕所,我很激动啊,这个一直困扰我的问题终于解决了,要知道果果还在用纸尿裤呢,现在可以解脱了

随后治疗过程中,果果慢慢的不转圈了,能听一些指令了,主动语言多了,更会表达自己的意愿了,最主要的是,眼睛能看人了,之前是不会看的,叫他时,大部分也会回头了,玩具再也不会摆成直线了,就是还是不和别的小朋友玩,就这样我们在2014春节前出院了,没想到,出院后又出效果了,果果开始叫爸爸妈妈了,,真的没有言语来表达我当时的心情了,第一次有真正当妈妈的感觉

于是14年8月底,果果第二次来到南昌康民医院住院治疗,院长说这次只要短暂住院就可以,果果还记得405,所以我们还住这个病房,这次很顺利,果果睡眠好些了,也很乖,没几天就和一些小孩和他们妈妈混熟了,会一起打闹了,她们都说果果好像没什么问题了听到这些话,我当然很开心,但是也知道,果果还有不少问题需要成长。为了了解果果现在的治疗效果,我预约了省儿童医院做卡氏,真没想到,那天果果出奇的配合,和医生护士都可以互动,除了表达的问题,真没发现别的问题,果果之前还有个小孩也来做测试的,和果果差不多大,据孩子的奶奶说,他们花了大价钱去了深圳,上海,北京做康复训练,我看见那孩子也很乖的样子,还特意问了医生,那个小孩比果果情况好些吗?不想医生摇摇头说,不好,你没看见他眼睛不看人的么,只会一些刻板动着而已。哦...再一次证实了训练和治疗的差距,我也庆幸自己找对了方法,这次测试结果是31分,那小孩是41分,别误会,这个分是越少越好的,得出了这个结论,果果爸爸说,我们一定要坚持按照院长安排的治疗时间来治疗,我当然赞成,有效果才是硬道理啊。时间很快就过去了,我们又出院了。

12月1日,4岁的果果送去了离家最近的幼儿园,这是他第一次上幼儿园,以前我们不敢送他去,原因你懂的,现在抱着试试看心态,毕竟果果4岁了,也该去了,第一天去,爷爷奶奶和我一起送的,哭的哪个厉害哦,我都不忍心看了,结果果果奶奶在11点左右时没忍住,想偷偷去看看情况,没料想老师正抱着他在门口哄着呢(老师还是不错滴),后果可想而知,果果看见了奶奶,那就抱着不撒手了,奶奶只好抱回了家,惹来我和爷爷的好一通说道。后来我们再没有偷偷看过了,刚去那几天,果果上课自己玩,不参与老师和同学的任何活动,慢慢的熟悉了,老师说现在果果挺好的,会配合做游戏了,会和同学一起做早操了,也会和小朋友玩了,其实我知道,果果是进步很大,要吃什么,不吃什么,要去哪儿玩,都能准确回答了,每天回家,都会唱在学校学的歌,还要求我们配合他一起玩幸福拍手歌,家里买的有声挂画,1--100全英文都会回答了,基本颜色也可以中英对答,有时走在路上,我说一个外国国家名,他马上就用英语说了出来,我能想起来的国家他都能回答,令我大感意外,更惊呀的是,家里之前买了个小电脑玩具,都是英文的,里面的提问也是全英文,他居然都可以答对呢,要知道,这些我们就是买来,从来也没有教过他,都是他自己做爱玩,真是太惊喜啦!

相信经过南昌康民医院的妙手回春,果果还会继续进步,我们期待他回复正常的一天

(八)我儿子明明从9个月时就发现有些自闭症迹象,两岁时去儿童医院查出髓鞘发育延迟,轻度自闭症。全家人愁坏了,从不知所措到开始积极面对。
我们从网上收集了各种自闭症训练资料,在家里对孩子进行诸如亲亲爸爸、然后再亲亲妈妈、让他看着xx的眼睛、帮妈妈去拿东西等等练习。几乎天天带着孩子去户外活动,有机会时也希望孩子能和其他孩子互动。有一点进步我们就欣慰得不行。不过和正常孩子相比,还是能发觉他有某些方面不正常,如主动性语言少,目光对视少,呼叫不应答,爱看旋转的物体尤其是电风扇,性格固执,脾气倔强,特别是又困又饿时,哭闹情况非常严重,我们甚至都不知怎么应对。
来康民医院的头一天,也许是又困又饿,大声哭闹,不愿住那个房间,大概想回家。第二天,开始喝药,针灸加按摩。他不让护士们按摩,只好我们自己给他揉,大概针灸后头上发胀或难受,他把我们的手拿着放到他头上,让给他揉。刚开始自己拔针,流了不少血,几天后好多了。大概一周后有一天早上,他非要去楼前平地上,问他“你要干什么去?”其实当时我也没指望他回答,因为以前问也没有回音,但我们就是要经常问问,锻炼他的反应。但这次他说了声:“扔石头”。我很惊讶,我印象中这是他第一次有问有答。第四、五天后洗澡也不闹了,主动脱衣服去厕所洗澡,之前可是根本不进厕所,洗澡要在房间里用盆洗澡。接下来几天发现给他照相,喊他“看着这边”,他真能目光对着镜头,让人拍照。有时能听到他念叨姥姥、姥爷,大概想姥姥、姥爷了,电话里能和姥姥说两句。大概将近十天左右时,发现后脑两个突起有高低接近的迹象,有点见平坦。问他还打人吗?他回答不打人。走着走着,突然和我们说:“鞋掉了。”这些话以前没教过。这些是一周到十天之内出现的情况,没来南昌之前没有这些。我们也很惊讶。
半个多月时,掉地下的食物告诉他别捡,他就不捡,还过去踩一脚。主动拿着尿尿的塑料瓶和大人说:“尿湿湿”,并且自己拧瓶盖。之后在别人给食物时能自己说:“不吃。”,能说“哥哥再见”、“ 阿姨再见”等。二十多天时,有天凌晨他起来要解小便,他主动喊:“妈妈,开灯。”上午妈妈要做饭,和他说自己玩会儿,他就自己上床玩去了。护士在楼道里喊拿药了,他也喊“拿药了”,大家都乐了。两个月左右时能说谁是哥哥,谁是弟弟,谁是爷爷,谁是奶奶。刚开始总会认错人,但后来错的越来越少了。
大约一个月左右,我们用微信拍了两个视频,逗孩子说话、跳舞、唱歌、拍泡泡(是薄塑料袋),孩子的动作、眼神、说话比较正常,把视频传给亲戚们看,大家都说和正常孩子没多大区别。当然,也许是视频时间很短,有些症状没有表现出来。但从视频上看他已经很接近正常儿童了。
有几位孩子家长也说他进步很明显,看人的眼神和看人的时间都好多了。有外面来医院考察的家长也说他不太象自闭症。差不多两月时,下楼扎针时他会看着院长喊:”院长爷爷”。给他扎完针后,他自己主动说谢谢。以往让他说谢谢,他总说再见,大概心里也想,你老拿针扎我,还说谢谢,所以在大人让他说谢谢,他总说再见。自己跑到护士姐姐跟前让按摩,大家都排队,他搬个圆凳子,让护士坐凳子上给他按摩。拔针时告诉他找护士,他就自己找护士,还说“拔针”。看到院长过来,自己就说“这是院长爷爷。”
中间有一段时间,的确是有退步现象。有几天出现笑个不停,又不知为什么笑,但几天后有所好转。然后又不断吐口水,大人越关注他,他越来劲。不愿在楼下不喝药,只在房间里才喝。但总的来说,和以前相比,孩子有了很明显的进步。
虽然有些问题仍然存在,比如到处看电扇,哪儿有旋转的电扇,记得非常清楚;不敢上厕所解大小便;喊他名字时还不看人;又困又饿时,爱发脾气,严重哭闹。但随着时间过去,相信孩子这些症状也会缓解甚至消失。
感谢康民医院给孩子提供的治疗,孩子的进步让全家人看到了治愈的可能,同时也看到孩子未来的希望。只要能让孩子回归到正常儿童中去,所投入的人力物力都是值得的。
*注:以上对患儿在治疗过程中的描述均为真实情况,请院方不要删改。同时请院方保护患儿及家属的隐私,不要向外透露任何信息。多谢!拜托!

(九)我家儿子是2010年9月10日出生,宝贝的出生带给我们两个家庭的快乐。因为他是两家第一个宝贝。所以大家都很宠爱他!
随着年龄的长大,我们慢慢的感觉有点不对劲,那就是他到二岁还没有正式开口根、跟别人讲话。其实他在七、八个月的时候嘴上有时会牙牙语的叫,爸.....妈.....但那个是他无意识叫人。到了二至三岁的时候,偶尔有时候会自言自语。有时逼他叫人,他也会叫。我们也没多在意。因为村里有些老人说本来男孩子就说话晚。有些甚至到六岁才开口叫人,所以我们也没多大注意。一直到三周岁出头了,我们才重视起来。因为平时叫他都无反应,看也不看一眼,表情也没有鳖的孩子丰富。所以我们就决定带他去浙江杭州医院,到儿童医院专家门诊去看,接诊的专家仔细的观察了一下孩子,最后确诊为“自闭症”医生说这个病目前没有药医,主要靠康复训练中心区训练,而且还是长期的,听到这个,我和他爸爸马上决定带他去做训练。转眼二个学期下去,但孩子除了会仿说二、三个字的词语外,毫无进展,我们一家人都挺着急的。
于是在网上搜,看到南昌康民医院。写着是靠针灸、中药饮剂治疗的。西医没有治安,但我感觉中国中医历史悠久。许多疑难杂症都可以根治,而且副作用小,所以我们就决定去南昌康民医院了。
到了南昌康民医院,开始了治疗,早上八点到楼下大厅区去排队按摩,每天上午、下午各有一瓶熬好的中药汤剂送来,我尝了一下没有什么特别的味道,小孩也比较容易喝下去,扎针灸也挺配合的,我们提着的心也就放下去了。

转眼在康民医院呆了半个多月了,我们发现孩子有点变化。那就是会回答问题了,比如去游乐园蹦床,我们会问他在干嘛,他会回答说:蹦床,以前根本不会说就会仿说二、三个字的,到了四、五个月的时候,感冒了去输液,他也会配合了,以前是看见针就害怕。要好几个人按住他才能扎上去,而且不小心就会被他拔下来,还有理发他也会配合了,不再不肯剪头发了,懂事了好多,到第六个月的时候会说一些主要主动性的语言了。去超市里玩他看见想要的东西会要求,比如我要买薯片,我带他去,问他去哪里玩,他也会要求去大润发买肯德基吃,或者去天虹蹦床,看着孩子一天天的变化,我和他爸爸真是太开心了。
转眼就要出院了,相信孩子经过康民医院的治疗,宝贝还会进步的,祝愿所有住院的孩子都能早康复。在此感谢程院长!

乐乐,两岁半,武汉人,广州中山三院诊断为自闭症,主要表现为喜欢转圈,爱听音乐,目光对视时间短暂,记忆力强(超过家人),看上面会旋转的东西,眼神停留发呆,多动,自控能力差,能认识很多东西,日常用品、颜色、数字、玩具、用具,就是不会说,只会说几个双音词,爸爸、妈妈、梨、葡啊(萄)、拜拜、喜欢看......[ 更多 ]
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